药品（医疗器械）不良反应监测全员培训会_医疗动态_新闻中心

药品（医疗器械）不良反应监测全员培训会

发布时间：2020-09-21
作者：惠怡然、邬为方、林海洋
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依据药品和医疗器械相关管理规定，及三甲核心条款的要求，每年需进行药品（医疗器械）不良反应监测全员培训。2020年9月17日，本年度的全员培训会在我院东院区门诊楼六楼学术报告厅顺利举行，参会人员达200余人。

会议由医务部、质控部、药学部和医学装备部联合举办。对外邀请了西京医院药事管理办公室赵先主任、深圳市药物警戒研究院（原市药品不良反应监测中心）药品部吴斌主任和医疗器械部张明群主任前来授课。大会由医务部黄春育部长致辞，肯定了此次会议召开的必要性。三位特邀主任分别就药品不良反应鉴别与用药风险防范模式的构建、药物警戒与检测、医疗器械不良事件监测与报告等方面由点到面层层阐述，既务实了我们的理论基础，又覆盖到日常工作中容易忽略的细节，完善了临床不良反应的监测范围，提升临床不良反应监测能力。最后由医学装备部干事张海滨以及药学部副主任钟超对我院2019年度医疗器械及药品不良反应监测工作进行总结，同时指出我院2020年度现完成程度与目标值之间的差距，鼓励广大临床医技人员理论结合实际，共同完成不良反应监测工作。

药品（医疗器械）不良反应监测是每个临床医技人员的工作需求，也是每年市、区绩效考核的重要内容之一。此次全员培训有助于提高医务工作者对不良反应发生的警惕性、监测的积极性和风险管理意识，促进临床合理用药。也可加强我院不良反应监测工作，整体提升人员素质和再评价水平，推动药物安全监管事业持续快速健康发展。